Bilinen En Garip Ve Korkunç 6 Hastalık6- Pika SendromuPika sendromu, yenilebilir olmayan kireç, toprak, kil, saç ve boya gibi maddeleri yeme ile ilgili bir davranış bozukluğudur. Pika sendromu en sık çocuklarda görülen bir rahatsızlıktır. Çocukların Dünya'yı tanıma anlamında her bulduğunu ağzına atması ile "karıştırılmaması" gereken bir durumdur. Hastalığın gelişme nedeni ise vücudun demir, ve çinko eksikliği çekmesi ile oluyor. Eğer durup dururken canınız buz, sabun, tebeşir hatta çamur yemek istiyorsa pika sendromu yaşıyorsunuz demektir.5- Moebius SendromuMoebius sendromu, çok nadir görülen genetik bir hastalıktır. Hastalığı ilk defa 1888 yılında Paul Julius Möbius isimli bir nörolog ortaya çıkarmıştır. Bu hastalığa yakalanan kişilerın yüz sinirleri çalışmayı durdurur bu yüzden bu kişiler isteselerde göz kırpamazlar kaşlarını oynatamazlar ve gülümseyemezler. Hastalarda eksik parmak gibi organ anormallikleri de görülebilir.4- Capgras SendromuBu sendrom Fransız psikiyatr Capgras tarafından 1923 yılında tanımlanmış bir sendromdur. Hasta;kendisinin,eşinin,yakınlarının ve önemli kişilerin benzerlerinin yaratılarak,gerçekleri ile değiştirildiğini düşünür. Bu durum, fikirsel bozukluklardan biri olarak sınıflandırılabileceği gibi şizofreninin bir belirtisi olarak da görülebilmektedir. Sendromun ortaya çıkabilmesi için, gerçeği değerlendirme yetisinin bozulmuş olması gereklidir.3- Proteus SendromuProteus sendromu, oldukça nadir olarak görülen bir gelişim bozukluğu hastalığıdır. Bu hastalıkta vücudun bir bölümü diğer bölümlerine göre orantısız olarak büyür. Bu büyüme alanı ve büyüme şekli çeşitlilik gösterir. Proteus hastalığında anormal büyümenin yanı sıra deride renk değişimi ve leke izleri de görülebilmektedir. Bu hastalığın neden olan sebepler henüz belirlenememiştir ancak genetik bir kökeni olduğu düşünülmektedir.2- Yürüyen Ölü Sendromu1880 yılında Fransız nörolog Jules Cotard tarafından keşfedilen hastalık Cotard Sendromu ismiyle de anılıyor. Beyinlerinin olmadığını düşünen hastalar, ölü olduklarını düşünüyor ve yeme içme gibi insani ihtiyaçlarını karşılamayarak vakitlerini mezarlıkta geçiriyorlar. Hastalık, beynin amigdala isimli bölümünde bulunan ve duyguları işleyen, yüzleri tanımayı sağlayan bir kısmındaki fonksiyon bozukluğu ile ortaya çıkıyor. Kişinin kendi yüzü gibi çok yakından tanıdığı yüzlere bile yabancılaşmasına neden olan sendrom, kişinin gerçeklikle ilgisini koparıyor. Cotard sendromu için bugüne kadar kesin bilinen bir tedavi bulunmuyor. Hastalar, anti depresan, anti psikotik ilaçlar ve elektroşok gibi terapiler ile tedavi edilmeye çalışılıyor.1- Taş Adam Sendromu (FOP)Bu sendrom, vücuttaki yumuşak dokunun zamanla kemik yapısına dönüştüğü genetik bir hastalıktır. Taş adam sendromu, kemikte bulunan ACVR1 geninin mutasyona uğraması sonucu oluşmakta. Bu hastalıkta vücuttaki kas ve dokular kemik yapıya dönüşmektedir. Oluşan kemik yapı, tüm kas ve bağ dokusunu sardığı için hastalar bir süre sonra hareket edemez, oturup kalkalamaz duruma geliyor. Oluşan kemik yapı, tüm kas ve bağ dokusunu sardığı için hastalar bir süre sonra hareket edemez, oturup kalkalamaz duruma geliyor.---------------------------------"Phantom from Space"Kevin MacLeod (incompetech.com)Licensed under Creative Commons: By Attribution 3.0http://creativecommons.org/licenses/b...